Il mondo di Lorenzo è pieno di vita, di sorrisi, di gioia. Quando si varca la porta della piccola cascina di Villafranca d’Asti dove il bambino vive con mamma Isabella, papà Gabriele e i fratellini Federico e Valerio il clima è quello di festa. Non c’è traccia del dolore che una malattia terribile come la Sma, l’Atrofia Muscolare Spinale, provoca nei pazienti ma anche in chi gravita intorno a loro. Le uniche orme lasciate dalla patologia sono i macchinari disseminati di peluches che permettono a Lory di nutrirsi e di respirare e un lettino in mezzo al salotto, vero centro della casa, dove il piccolo passa la maggior parte del suo tempo, accudito da tutti, fratelli, genitori, nonni, infermieri ed educatori. A qualche settimana dalle polemiche nate dopo la messa in onda della trasmissione tv “Le Iene” che in un’intervista doppia di Sabrina Nobile ha affrontato il tema delle malattie genetiche ne parliamo con Isabella e Gabriele. La loro storia è raccontata in un articolo pubblicato sulla Gazzetta d’Asti in edicola da venerdì 12 aprile.
Vivere di Sma è possibile: la storia di Lorenzo
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